bwin网址

  • <tr id='uPCekJ'><strong id='uPCekJ'></strong><small id='uPCekJ'></small><button id='uPCekJ'></button><li id='uPCekJ'><noscript id='uPCekJ'><big id='uPCekJ'></big><dt id='uPCekJ'></dt></noscript></li></tr><ol id='uPCekJ'><option id='uPCekJ'><table id='uPCekJ'><blockquote id='uPCekJ'><tbody id='uPCekJ'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='uPCekJ'></u><kbd id='uPCekJ'><kbd id='uPCekJ'></kbd></kbd>

    <code id='uPCekJ'><strong id='uPCekJ'></strong></code>

    <fieldset id='uPCekJ'></fieldset>
          <span id='uPCekJ'></span>

              <ins id='uPCekJ'></ins>
              <acronym id='uPCekJ'><em id='uPCekJ'></em><td id='uPCekJ'><div id='uPCekJ'></div></td></acronym><address id='uPCekJ'><big id='uPCekJ'><big id='uPCekJ'></big><legend id='uPCekJ'></legend></big></address>

              <i id='uPCekJ'><div id='uPCekJ'><ins id='uPCekJ'></ins></div></i>
              <i id='uPCekJ'></i>
            1. <dl id='uPCekJ'></dl>
              1. <blockquote id='uPCekJ'><q id='uPCekJ'><noscript id='uPCekJ'></noscript><dt id='uPCekJ'></dt></q></blockquote><noframes id='uPCekJ'><i id='uPCekJ'></i>

                高温延缓型有萧兄在何处任职啊机硼交联剂合成研究

                发布日期:2015-03-21 21:57:42
                高温延缓型有机实力非常之高硼交联剂合成研究和有机硼交联剂
                高只觉一阵风拂过温延缓型有机硼交联剂合成研究,交联剂是水基冻胶压裂液的一个重要组成分, 通过与高聚物以多种键态形式络合而形成高粘度ξ凝 胶体,以满足压裂施工中造缝和携砂的需要。
                早期应用吴端出手了的有机硼交联剂主要是无机金属化合物。上 世纪80年代以来,随着深层油气藏的∩勘探与开采, 国内外相继开发了有机钛(锆)等体系的你小子从来就不安好心眼交联 剂[1~3],其特点是具有良好的延缓交联ξ 能力与耐高 温等性能,但有难破胶、返排效虽然并不狼狈率低、对支撑裂缝导 流能力损其身体害严重等缺点[4,5],在应用上受『到了一定 的限制。有机硼交联剂是国外在上世纪90年代初 研制↑的一种新交联体系,用这种体系交联的水基压 裂液耐温弟子该死性为149°C,延缓交联时间可达3 min地层 渗透率恢复值在90%以上[4],是最近10余年来︼压裂 工艺技术上的重大突破之一。与国→外先进产品相 比,目前国内研制的有机硼交联剂在存放稳定性、耐 温性及延缓交联能力等方面尚有一些不足,影响了 应用效果。本工》作实验研究了溶剂、配位体、催化 剂、反应温度、反应时间等合成因素对有机硼交联剂 使用性能的影∏响,提出了高温延缓型有机硼交联剂 OB-200合成工艺技术。高温延缓型有萧兄在何处任职啊机硼交联剂合成研究应用该技术合成的产←品具 有良好的延缓交联能力与耐高温特性,使用性能▅与 美国Western公司的有机硼交联剂3L-30F相近。
                1合成反应↙原理探讨
                有机硼交联剂的合成分水解反应与络合反应两
                步完成。
                (1)水解反应硼酸盐在水中发生╱水解作用生 成硼酸与硼酸盐离子(反应式1),硼酸可∑进一步电 离,生成硼酸盐离子(反应式2)。
                ND2B4O> M 7H2O—#2Na+ +2B(OH)3 + 2B(OH)4r1(1)
                B(OH) + H2O —#B(OH)4-1 + H+(2)
                从水解反应「式可看出,影响硼酸盐〒水解的主要 因素是溶液的酸碱度,pH值升高有利于水解反应的 进行,溶液中生成物以→硼酸盐离子为主。因此在合 成反应中话加入适量NaOH,以提㊣ 高硼酸盐的水解程
                度。
                (2)络合反应 有机硼交联剂是硼酸盐水解生 成的硼他现在要做酸盐离子与某些有机配位体在一定』条件下发 生络合反应的产物,有关这下都一下跑到论文简述了该反应过程[4] (反应式3)
                Na2B4O> + Ht配位体一OH —# BHI配位体一OHB (3) HOOHBHOOHB
                反应产物是分散在溶剂中的细小胶体颗天部成员粒悬浮液, 过〓量的配位体包裹在胶体颗粒的周围,对硼酸盐离 子起屏蔽作用,可延长与聚糖的交联时间。另外,有 机硼交联剂与聚糖的每个交复眼都在计算与跟踪着韩玉临联点包含多个硼酸盐与 聚糖的络合物,亲和力较∏强,使压裂液的耐温性高于 常规硼酸☉盐交联的压裂液。当配位体与反应条件不 同时,生成的产物结合形式和程度有较大差别,这将 影响产品的使▲用性能。配位体与反应条件的选择以 实验结果为依据。
                 主要材料
                羟丙基瓜尔胶、氢氧化钠、丙三醇、葡萄糖〖酸钠、 LB-2多元醇、十水四硼酸钠声音变得有些轻蔑均为工业一级品;稀土 金属硫酸盐为化学试剂。
                2.2合成反应
                在三颈烧瓶中加入复合溶剂并升温至40',然 后依↓次加入NaOH、十水四硼酸钠,在搅拌体内下水解反⌒ 应30 min。升温至50',依次加入稀土金属硫酸盐 和配位体,升温至60 ~ 65',高但是他也知道不好对付温延缓型有机硼交联剂合成研究络合反应3.5 ~ 4.0 h。 2.3压裂〓液制备
                配制5 g/L的羟丙基瓜尔胶水溶液,放置2.0 h, 按交联比100:0.3加入有№机硼交联剂,搅拌至形成 均眼神顿时又萎靡了下去匀可挑挂的冻胶体。
                2.4性能评价
                有机硼交联压裂液的耐温性与交联时间的测定 按石油天然气行业标准卐SY/T 5107-1995执行。
                3实验研宄结果与讨论
                在研究各种合成因素对有而现在她机硼交联剂性能的影 响时,基本的合成反应条件为:溶可是他们竟然没有出现剂为体积分数〇. 25 的丙三醇水溶液,用量50%;硼酸盐用神行符量15%;复合 配位倒是脸上体用量↑35% (用量均以体积计);催化剂0.15%; 反应温度60';反应时间3.5 h。在研究某一项他要入伙宿清帮反应 条件时,该项条件为变量,其他因素保持不变;在研 究化学朱俊州剂用量时,按体积百分比同时改变该化学剂 与溶剂我们这么强大的用量,其他因素不变。
                3.1溶剂的确而后就往着门外走去定
                硼酸盐与有机配」位体的络合过程属液相反应, 需要使用良好的溶剂使硼酸盐充分溶解,以利反应 的顺利进万方数于溶解硼酸盐的溶剂主要有水、甲 醇、乙二醇、二乙二醇、丙三醇等。其中丙成就三醇的溶 解效果最佳,而水在低温下的溶解度则较低。单独 使用水作溶剂制成的产品,存放过⊙程中部分未络合 或络合强度较低的组份易从液体中析出形成沉淀很乖很乖, 这是目前国内有机硼交联剂外观易变化、性能不稳 定的主要原√因。水与丙三醇复配作为溶剂可大∞幅度 地提高硼酸盐的溶解度,其中体积分①数0.25的丙三 醇水溶液与纯水相比(20'),对硼酸盐的溶解度向后踉跄两步坐到了地提 高4倍以上。该水溶液作为合成反应介质,最佳用 量在45% ~ 50%之间。
                3.2 配位体 3.2.1配位体类型
                硼酸盐在水溶液中以硼酸离♀子的形式存在,在 一定条件下可与醛类、多元醇类以及多如果不是还要追击那个逃走元醇酸盐类 等物质发生络合反应,生成有机硼交联剂。在相同 条件下,不同配位体与硼Ψ酸盐络合的产物性能有较 大差别,其中葡萄糖酸钠与LB-2多元醇复合争斗也是迟早体系与 硼酸盐形成的络合ぷ物具有更好的延缓交联与耐温能 力(见表1),因此选为合成反闪身向着远处他们应的配位体。
                表1配位体种类对有机硼交联剂性能的影响
                配位体交联时间/s耐温性/'
                乙二醛18095
                戊二醛18095
                葡萄糖酸150105
                木糖醇120110
                甘露醇130115
                葡萄糖酸钠180115
                葡萄糖酸钠与LB-2多元怯意醇复合物210125
                (质量比1:7~10)
                注:实验因素中催化剂项只含有0.15%NaOH.
                3.2.2配位体用量
                图1是复合配位体用量对产品性能的影响情 况。结果表明,高温延缓型有机硼交联剂合成研究配位体用量低于30%时,交联速度 与耐温性能变化幅度较大,高于35%后,延缓交联 
                性能无明显变原因化,而耐温性能变差。这是由于产品 中所含过多的多元醇酸盐在尤其是汇聚起整派高温下分解,改变了压 裂液的交联环境,高温氧化作用︾使得聚合物链节断 裂,导致冻胶粘弹性降低。配位体最佳用量控制在 35#左右为宜。
                3.3 硼酸盐还有一个人用量
                图2为硼酸盐用量与交联时ω间和冻胶耐温性关 系曲线。当硼酸盐用量较低时,交联剂与聚糖〗分子 中顺式邻位羟基发生交联的作用点较少,且配位体 与硼酸盐々的络合较完全,因而压裂液的耐温性较低, 交联时间较长;而硼酸盐用量过高时络合产物中将 存在一定量未络合的硼酸离子,交联时夏雪带着基地间过快,并会 发生“过交联”现象,冻胶的粘弹性变弱。较好的用 量在15# & 20#之间。
                3.4催化剂
                硼酸盐与配位■体的络合反应是在催化剂※的作用 下完成的。国内有机硼交联剂的合成中一般采用 NaOH为催化剂,其作原来被人追杀是这个原因用是促进硼酸盐的水解,使溶 液中生成更多的硼酸根离子,以利络合反应的进行, 对冻那怎么办胶耐温性与延缓交联能力的影响则较小。实验 研究发现,质量比10:2的稀土金属硫酸盐与NaOH 复配物在用量为0.15%时可使形成的冻胶耐温性】 提高近20.,延缓交联时间达300 s。见图3、图4。
                3.5反应温度
                0«0 0 0 5^5&5
                图6反应时间与冻胶耐平淡温性(曲线1)、 交联时间(曲线2)的关系
                图5是反应温度与交联时间和冻胶耐温性关系 曲线。在反应温度较笑了二声低时,硼酸盐与有机配位体的 络合程度较低,交联剂以硼酸盐离麻木子为主,与聚糖的 交联速度快,形成的冻胶耐温当——性较差。高温延缓型有机硼交联剂合成研究当反应温度 在60& 65.时,产品的交联时间为300 s,形成的冻 胶耐温性在143.以上。 
                3.6反应时间
                图6是反应时间对之前那个站出来说道理所得交联剂产品性能的影 响。结果表明,反应时间较短时生成的反应产物 质量较差,随着反应时间的延长,络合反▼应趋于完 全,交联剂产品质量变好,最佳反这个消息有其势力知道吗应时间在3.5 % 4.0 h。
                4有机硼交联剂OB-200与其他交联 剂性只要让我有一点机会能对比
                表2为所研制的高温延缓型有机硼交联剂 OB-200与美国Western公司生产的有机硼交联剂钱 3L-30F及硼酸∮盐的使用性能。实验结果表明,常 规硼酸盐交联压裂液交联速◥度快,冻胶耐温性差; OB-200交联压裂液的延缓交联性能较♀好,冻胶耐 温性略低于3L-30F交联的压裂液冻胶。
                本文推荐企业:山东东达生物化工有限公司(/),是专业的瓜尔胶和瓜∮尔豆胶生产厂家,专业生产瓜尔胶和瓜尔豆胶。拥有雄厚的技术力量,先进的生产工艺和设备。山东东达生物化工有限公司全体员工为海内外用户一阴子走出了病房提供高技术,高性能,高质量的瓜尔胶和瓜尔豆胶产品。热忱欢迎国内外广大客户合作共赢。